Prodhuesi amerikan i barnave Moderna aplikon sot pranë Administratës sa Ushqimit dhe Barnave(FDA) për autorizim të përdorimit emergjent të vaksinës së saj kundër virusit SARS CoV-2.
Vaksinat e para mund të jepen më 21 Dhjetor të këtij viti, nëse procesi ec normalisht dhe jepet miratimi, tha në një intervistë për media Stephane Bancel, shefi ekzekutiv i kësaj kompanie.
Aplikimi i Moderna-s bazohet në të dhënat që tregojnë se vaksina e saj është 94.1 për qind efektive dhe se studimi i saj me mbi 30,000 njerëz ka përmbushur kriteret shkencore të nevojshme për të përcaktuar nëse ajo funksionon. Gjetja nga grupi i plotë i të dhënave është në përputhje me një analizë të të dhënave të mëparshme të cilat u publikuan 16 nëntor, kur u bë e ditur se vaksina ishte 94.5 për qind efektive.
Të dhënat e reja gjithashtu tregojnë se vaksina ështe 100 për qind efektive në parandalimin e sëmurjes së rëndë nga koronavirusi. Vaksina u zhvillua në bashkëpunim me studiuesit e qeverisë së SHBA-ve nga Instituti Kombëtar i Alergjive dhe Sëmundjeve Infektive.
Në njoftimet e mëhershme janë bërë të ditura përparësitë e vaksinës së Modernës, ku kjo e fundit nuk kërkon ruajtje në temperatura aq të ulëta sa ajo e Pfizer (-70 shkallë Celsius), ndërsa cikli i vaksinimit përfundon brenda pak ditësh, dhe jo si tek rasti i Pfizer, kur doza e dytë finale duhet të administrohet tek pas një muaji.
